神経線維腫症1型(レックリングハウゼン病)

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小児科、皮膚科、形成外科、整形外科などNF1に関わる様々な診療科の専門医にご協力いただいています。

NF1の早期診断・最適治療のために

NF1 はカフェ・オ・レ斑、神経線維腫等、臨床的診断基準の7 項目のうち、2 項目以上当てはまれば診断が可能ですが、乳児期ではカフェ・オ・レ斑のみの場合など診断が難しい場合もあります。
また、個々の患者によって症候は様々で出現時期も異なるため、その後のフォローアップについて悩むことが多い疾患です。

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専門特化・細分化する臨床疑問や不安を解消

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症例のご相談や事例の閲覧を、完全無料でご利用いただけます。

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無料会員登録

医師免許証 または 医籍番号と、その他必要情報を入力し、会員登録を行います。

STEP 2

相談を作成

個人情報を隠したカルテや画像を使いながら、診断について相談します。

STEP 3

回答医とマッチング

相談した診療科の専門医に通知され、専門医からの回答を受けることができます。

STEP 4

チャットで相談

マッチングした専門医とチャット形式で相談ができます。繰り返し質問が可能です。

STEP 5

回答医に謝礼

回答してくれた医師に、サービス運営者よりAmazonポイントをお渡しします。

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よくある質問

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Medii Eコンサルで相談する際のメッセージや画像で、患者情報を見えないように編集できるようになっています。

Q

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ありません。ガイドラインや論文を参考にするのと同じで、専門医の意見もあくまで参考に聞けるという仕組みのため、質問医側が責任を持って患者に対応いただきます。

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Medii Eコンサルに登録すると、1つのアカウントで相談・回答の両方をお使いいただけます。相談だけ行う役割としてのご登録であれば、ご自身に質問が寄せられることはありません。質問も受け付ける役割として登録するかはご自身でご選択頂けます。

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質問できる診療科を教えてください。

よくある臨床疑問から診断困難例、治療難治例、希少疾患にいたるまで、患者対応に困ることが特に多い難病領域や専門医の数が少ない内科系中心の領域を中心に、全42診療領域の専門医に質問ができます。

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