【お知らせ】重症筋無力症（MG）、視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）、神経線維腫症 1 型（NF1）の啓発サイトを公開

Mediiはアレクシオンファーマ合同会社と連携し、希少疾患における医師向けの情報提供活動に注力した取り組みを行っております。

この度、重症筋無力症（MG）、視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）、神経線維腫症 1 型（NF1：レックリングハウゼン病）のコンテンツサイトを公開しましたのでお知らせします。

重症筋無力症（MG）：https://medii.jp/MGconsultant/
視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）：https://medii.jp/NMOSDconsultant/
神経線維腫症 1 型（NF1）：https://medii.jp/NF1consultant/

現在、下記希少疾患啓発サイトも公開中です。
非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）：https://medii.jp/TMAconsultant/
発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）：https://medii.jp/PNHconsultant
低ホスファターゼ症（HPP）：https://medii.jp/HPPconsultant/

本取り組みに関するプレスリリースはこちら